亞洲生技大會（BIO Asia–Taiwan 2025）衛星論壇（Satellite Symposia）今（23）日以「從數據驅動臨床價值，加速癌症治療實踐健康台灣願景」為題，剖析「健康台灣」政策下，癌症篩檢擴大、精準健康推動以及「癌症新藥基金」等重點措施；並針對臨床價值、保險給付與資料治理，討論癌症照護政策現況，並積極呼應健康平權、醫療創新與永續照護的生醫產業發展需求。
本論壇特邀產官學研醫高層代表，包括：美國在台協會商務組代理組長 Eric Crowley、 衛生福利部中央健康保險署署長石崇良、台灣生醫大數據科技股份有限公司（簡稱台生科）董事長梁賡義、 國立成功大學醫學院院長沈延盛、安進資深副總裁暨亞太區總經理 My Linh Kha 、資誠聯合會計師事務所（PwC）、與義大癌治療醫院內科部部長魏裕峯等。
健康台灣施行現況，罕見病症應正視
PwC 資誠澳洲總監 Nick Meadows 主持介紹各講者後，由 PwC 資誠創新與 AI 智慧醫材產業主持會計師林冠宏以「健康台灣癌症政策治療願景與現況分析」為題，簡介臺灣健康政策與政府挹注現況並分析臺灣癌症新藥給付挑戰。
林冠宏指出，醫療支出是對國民健康的投資，各界努力之下經常性醫療支出 GDP 佔比已達7.3%（2023），相較經濟合作暨發展組織（OECD）平均 8.8% 尚有提升空間，此外須確保健康投資財源的永續性。癌症精準檢測將產生更多新興藥物給付需求，新藥預算編列與給付範圍宜隨日新月異的精準醫療滾動式成長。可參考英國癌症新藥基金（CDF）模式，CDF 提供具治療潛力但有療效未確定的藥品給付財源，降低民眾經濟負擔。
林冠宏建議，少見與難治型癌別的科技研發較少且進展相對緩慢，此類治療應有健康政策支持，優先投入醫療資源，正視未被滿足的醫療需求，實現醫藥平權。
公私協力完善制度，讓真實世界數據真正發揮功效
台灣生醫大數據科技股份有限公司董事長梁賡義以「由臨床數據收集支持新藥治療評估與給付決策」為題，闡述真實世界數據（Real-World Data, RWD）。他指出，RWD 源於電子病歷、健保資料庫等真實醫療場域，能反映藥物在廣泛病患群中的實際療效與安全性，有效彌補傳統臨床試驗（RCT）在研究條件限制下的不足。「RWD 並非要取代 RCT，而是與其互補，為藥物提供更全面的價值證據。」他強調。
然而，台灣當前仍面臨法規多頭監管、跨院資料整合困難、以及數據共享機制不足等困境。要突破這些瓶頸，可借鏡國際趨勢，推動制度轉型，未來方向包含三大重點：
一、價值本位定價 (Value-based Pricing)：依醫療介入措施創造的的實際價值決定價格方式（療效指標、經濟效益與病患生活品質）。
二、給付表現連結 (Performance-based reimbursement)：將給付金額與預設的治療成果直接掛鉤。
三、風險共擔機制 (Risk-sharing agreements)：由藥廠與支付方共同承擔療效或財務上的不確定風險。
他坦言台灣的解方在於積極推動公私協力（Public-Private Partnership, PPP），並透過建立一個可信賴的數據協作環境，讓產、官、學界共同善用真實世界數據，在鼓勵醫藥創新與確保健保永續之間，找到最佳的平衡點。
精準抗癌的最後一哩路：正視臺灣肺癌新藥的給付缺口
義大癌治療醫院內科部部長魏裕峯以「從接軌指引到降低死亡率，體現少見癌症治療政策願景」為題表示，為達成「健康台灣」2030 降低癌症死亡率三分之一的目標，台灣正透過早期篩檢、精準醫療、新藥給付三大策略邁進。在肺癌領域，低劑量電腦斷層（LDCT）篩檢已成功將多數患者的診斷期別從晚期推前至早期，大幅提升治癒機會。
在治療上，次世代基因定序（NGS）已納入部分健保補助，引導精準用藥。對於佔多數的非小細胞肺癌（NSCLC），健保已給付超過八成的標靶藥物。然而，針對較罕見的基因突變（如 EGFR exon 20、KRAS G12C 等），其對應的有效藥物仍是病人的自費選項，形成治療缺口。
挑戰更為嚴峻的是小細胞肺癌（SCLC），其惡性度高、預後差，平均存活期不足一年。儘管健保已給付一線免疫組合療法，但近期臨床試驗證實更有效的新一代藥物（如 PARP 抑制劑、雙特異性抗體等）尚未納入給付，患者難以觸及。
要縮小這「最後一哩路」的差距，他呼籲建立更靈活的藥物給付模式。透過真實世界數據，將有限的健保資源效益最大化，讓創新療法能更快嘉惠於民。
參考資料：
1. 論壇現場
2. 採訪資料整理
